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6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one | 885031-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
3-phenyl-5-piperidin-4-yl-1H-pyridazin-6-one
6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
885031-96-9
化学式
C15H17N3O
mdl
——
分子量
255.319
InChiKey
FMVIHNFSLCDWEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙胺 、 、 (6S,9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepin-9-amine 、 对硝基苯基氯甲酸酯6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-onedisodium;carbonate乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷methanol-dichloromethane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以gave the title compound (22 mg)的产率得到N-[(6S,9R)-6-(2,3-Difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepin-9-yl]-4-(3-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Cgrp Receptor Antagonists
    摘要:
    式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述),可用作CGRP受体拮抗剂,用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。
    公开号:
    US20080113966A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-(3-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 氮气氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the title compound (709 mg)的产率得到6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cgrp Receptor Antagonists
    摘要:
    式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述),可用作CGRP受体拮抗剂,用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。
    公开号:
    US20080113966A1
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文献信息

  • Cgrp Receptor Antagonists
    申请人:Burgey Christopher S.
    公开号:US20080113966A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R 2 , R 4 , A, B, D, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述),可用作CGRP受体拮抗剂,用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。
  • WO2006/44504
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1802637B1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • US8039460B2
    申请人:——
    公开号:US8039460B2
    公开(公告)日:2011-10-18
  • [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS DE CGRP
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2006044504A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    [EN] Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R[FR] La présente invention décrit des composés de Formule (I) : et de Formule (II) : (où les variables R
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