6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one | 885031-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-5-piperidin-4-yl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 885031-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: FMVIHNFSLCDWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 、 (6S,9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepin-9-amine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以gave the title compound (22 mg)的产率得到N-[(6S,9R)-6-(2,3-Difluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepin-9-yl]-4-(3-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述)，可用作CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  US20080113966A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(3-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (709 mg)的产率得到6-phenyl-4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述)，可用作CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  US20080113966A1

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08039460B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R2, R4, A, B, D, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I（式中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z如本文所定义）和化合物II（式中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z如本文所定义）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群发性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• WO2006/44504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Optimization of azepanone calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Development of novel spiropiperidines
  作者：Christopher S. Burgey、Craig M. Potteiger、James Z. Deng、Scott D. Mosser、Christopher A. Salvatore、Sean Yu、Shane Roller、Stefanie A. Kane、Joseph P. Vacca、Theresa M. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.066

  日期：2009.11

  Several novel spiropiperidine-based CGRP receptor antagonists have been developed that maintain good potency and have reduced potential for metabolism. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1802637B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US8039460B2
  申请人：——

  公开号：US8039460B2

  公开（公告）日：2011-10-18