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<3.3>paracyclophane-5,8-quinone | 65510-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
<3.3>paracyclophane-5,8-quinone
英文别名
<3.3>Paracyclophan-5,8-chinon;tricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5(18),7,12(16),13-pentaene-6,17-dione
<3.3>paracyclophane-5,8-quinone化学式
CAS
65510-50-1
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
ZEOBWSBQCOBJBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    <3.3>Paracyclophan-5,8-diol 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHINMYOZU, TERUO;INAZU, TAKAHIKO;YOSHINO, TAMOTSU, MEM. FAC. SCI. KYUSHU UNIV., 1985, 15, N 1, 79-90
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of o-benzoquinones derived from [2.2]- and [3.3]paracyclophanes
    作者:Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87296-2
    日期:1982.1
    Oxidation of [2.2]- and [3.3]paracyclophanols with benzeneseleninic anhydride readily afforded the corresponding cyclophane-o-quinones which showed the intramolecular charge-transfer interactions.
    用苯二酸酐氧化[2.2]-和[3.3]对环苯酚很容易得到相应的环烷-邻-醌,其显示出分子内的电荷转移相互作用。
  • MIYAHARA, YUJI;INAZU, TAKAHIKO;YOSHINO, TAMOTSU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2189-2190
    作者:MIYAHARA, YUJI、INAZU, TAKAHIKO、YOSHINO, TAMOTSU
    DOI:——
    日期:——
  • SHINMYOZU T.; INAZU T.; YOSHINO T., CHEM. LETT., 1977, NO 11, 1347-1350
    作者:SHINMYOZU T.、 INAZU T.、 YOSHINO T.
    DOI:——
    日期:——
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