2-(1-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide | 1383922-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl]-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1383922-51-7
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 449.894
• InChiKey: DZHJFRHVUJMCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-(2-(2-methoxypyridin-4-ylamino)-2-oxoacetyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-(1-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  WO2012088469A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-(2-(2-methoxypyridin-4-ylamino)-2-oxoacetyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl acetate 、 单水氢氧化锂 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 2-(1-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2-(1-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide (40.5 mg, 0.0900 mmol, 58% yield) as a solid的产率得到2-(1-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  FAAH Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一种作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病的方法。发明的化合物在表1中描述。

  公开号：

  US20150175599A1

文献信息

• FAAH INHIBITORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2655356A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• US9657012B2
  申请人：——

  公开号：US9657012B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] USE OF FAAH INHIBITORS AS NEUROPROTECTIVE AGENTS IN THE CNS<br/>[FR] UTILISATION DES INHIBITEURS DE FAAH COMME AGENTS NEUROPROTECTEURS DU SNC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014004676A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure relates to methods of using a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor of Formula I alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for the treatment or prevention of neuronal injury or neurodegeneration in a patient in need thereof.