benzyl N-[1-[4-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]anilino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 119805-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-[4-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]anilino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 119805-68-4
• 化学式: C₂₈H₃₃N₇O₃
• 分子量: 515.615
• InChiKey: ODYOXKSCGLAAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[1-[4-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]anilino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [4-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-9-[(4-硝基苯基)甲基]嘌呤-6-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 benzyl N-[1-[4-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]anilino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4