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6-Iodo-2-(4-iodo-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine | 188692-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Iodo-2-(4-iodo-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
6-Iodo-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
6-Iodo-2-(4-iodo-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
188692-58-2
化学式
C12H7I2N3
mdl
——
分子量
447.017
InChiKey
GSWQMLIVWFWZHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟甲基乙酰胺6-Iodo-2-(4-iodo-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 14.0h, 以19%的产率得到N-[6-Iodo-2-(4-iodo-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylmethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXI. Syntheses of some 3-Acylaminomethyl-6-(chloro and iodo)- 2-(substituted phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazines and -imidazo[1,2-a]pyridines and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine
    摘要:
    4′-叔丁基苯基、4′-环己基苯基、4′-联苯基、 4′-氯苯基和 4′-环己基苯基、4′-联苯基、4′-氯苯基和 4′-碘苯基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 苯并二氮杂卓受体的相互作用。这些 咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性通常更高。 比相应的咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性更强。 咪唑并[1,2-a]吡啶对线粒体受体的选择性更强。在这些化合物中 3- 乙酰胺基甲基-2-(联苯-4′-基)-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 (9) (9) 在研究[3H]二氮杂卓的位移时被证明是最具选择性的。 [3H]地西泮从外周型和中枢型苯并二氮杂卓受体(IC 的选择性(IC50 2-8 nM 和 0% displacement at 1000 nM)。
    DOI:
    10.1071/c96130
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘代苯乙酮三氯化铝 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 6-Iodo-2-(4-iodo-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXI. Syntheses of some 3-Acylaminomethyl-6-(chloro and iodo)- 2-(substituted phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazines and -imidazo[1,2-a]pyridines and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine
    摘要:
    4′-叔丁基苯基、4′-环己基苯基、4′-联苯基、 4′-氯苯基和 4′-环己基苯基、4′-联苯基、4′-氯苯基和 4′-碘苯基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 苯并二氮杂卓受体的相互作用。这些 咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性通常更高。 比相应的咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性更强。 咪唑并[1,2-a]吡啶对线粒体受体的选择性更强。在这些化合物中 3- 乙酰胺基甲基-2-(联苯-4′-基)-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 (9) (9) 在研究[3H]二氮杂卓的位移时被证明是最具选择性的。 [3H]地西泮从外周型和中枢型苯并二氮杂卓受体(IC 的选择性(IC50 2-8 nM 和 0% displacement at 1000 nM)。
    DOI:
    10.1071/c96130
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