tert-butyl hydroperoxide-d1 | 690-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: tert-butyl hydroperoxide-d1
• 英文别名: TBHP-d1；TBHP-D₁；tert-butyl deuterioperoxide；tert-Butyl-deuterioperoxid；tert.-Butyldeuteroperoxid
• CAS: 690-23-3
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 91.1143
• InChiKey: CIHOLLKRGTVIJN-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl hydroperoxide-d1 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢原子从过渡金属氢过氧化物，过氧化氢和烷基氢过氧化物转移到超氧金属和氧金属配合物中。

  摘要：

  超氧铬（III）络合物L（H2O）CrOO2 +（L =（H2O）4和1,4,8,11-四氮杂环十四烷）在明显的氢原子转移过程中氧化铑和钴的氢过氧络合物，即L（H2O） CrOO2 + + L（H2O）RhOOH2 +-> L（H2O）CrOOH2 + + L（H2O）RhOO2 +。所有测得的速率常数都在一个狭窄的范围内，即17-135 M-1 s-1。这些值在D2O中小约2.5-3.0倍，其中氢过氧氢被氘取代，水配位分子被D2O取代。在可用浓度范围内无法发生逆反应，RhOO-H2 +中的OH键解离能为或两种反应的驱动力为80 kJ / mol）。铬离子CrIVaqO2 +将L（H2O）RhOOH2 +和钴类似物氧化为相应的超氧配合物。速率常数大约比用CraqOO2 +氧化的速率常数大102倍。CrIVaqO2 +对叔-BuOOH的氧化具有k = 160 M-1 s-1，并表现出同位素效应kBuOOH

  DOI：

  10.1021/ic070015z
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 在 重水 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 tert-butyl hydroperoxide-d1
  参考文献：
  名称：

  Xylyltrioxorhenium – the first arylrhenium(vii) oxide applicable as an olefin epoxidation catalyst

  摘要：

  介绍了(2,6-二甲基苯基)三氧化铼（XTO）对环辛烯环氧化反应的催化活性。过氧化氢和过氧化叔丁基氢（TBHP）在 THF 或 CH2Cl2 中的溶液被用作氧化剂溶剂混合物。与 H2O2 相比，TBHP 的环辛烯氧化物产量更高。使用非配位溶剂作为反应介质可提高产率和反应速率。17O NMR 和拉曼光谱分析了可能的活性物种。

  DOI：

  10.1039/c2cy20371e

文献信息

• Cu-based carbene involved in a radical process: a new crossover reaction to construct γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds
  作者：Jiewen Jiang、Jiajun Liu、Ling Yang、Ying Shao、Jiang Cheng、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c5cc05183e

  日期：——

  Herein, a novel crossover reaction of Cu-based carbene, olefin, and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was well developed, leading to γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds.

  这里，发展了一种新颖的Cu基卡宾、烯烃和叔丁基过氧化氢（TBHP）的交叉反应，产生了γ-过氧酯和1,4-二羰化合物。
• Organocatalytic Enantioselective γ-Elimination: Applications in the Preparation of Chiral Peroxides and Epoxides
  作者：Fangli Hu、Zhili Chen、Yu Tan、Da Xu、Shengli Huang、Shiqi Jia、Xiangnan Gong、Wenling Qin、Hailong Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00295

  日期：2020.3.6

  resolution of peroxides to access chiral peroxides and epoxides. The reaction provided a pathway for the preparation of two useful synthetic and biologically important structural motifs through a single-step reaction. A range of substrates has been resolved with a selectivity factor up to 63. The obtained enantioenriched peroxides and epoxides allowed a series of transformations with retained optical

  已经实现了有机催化的对映体选择性γ消除过程，并将其应用于过氧化物的动力学拆分中，从而获得手性过氧化物和环氧化物。该反应为通过一步反应制备两个有用的合成和生物学上重要的结构基序提供了途径。一系列底物的分离系数高达63。获得的对映体富集的过氧化物和环氧化物可进行一系列保留光学纯度的转化。
• Alyasov, V. N.; Maslennikov, V. P.; Aleksandrov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 996 - 1003
  作者：Alyasov, V. N.、Maslennikov, V. P.、Aleksandrov, Yu. A.、Kuznetsov, I. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Alyasov, V. N.; Maslennikov, V. P.; Aleksandrov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 996 - 1003
  作者：Alyasov, V. N.、Maslennikov, V. P.、Aleksandrov, Yu. A.、Kuznetsov, I. Yu.

  DOI：——

  日期：——