(1H-imidazol-2-ylmethyl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl-amine | 1020669-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1H-imidazol-2-ylmethyl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl-amine
• 英文别名: N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-3-methoxy-N-methylaniline
• CAS: 1020669-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: UNRHWDAQGZORJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 SCX column 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到(1H-imidazol-2-ylmethyl)-(3-methoxy-phenyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 其中 R1选择自羟基或较低烷基; R2为氢、较低烷基、较低烯基、被羟基取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷基、—(CH2)x—S-较低烷基、—(CH2)x—O-较低烷基、—(CH2)x—NHC(O)O-较低烷基、—(CH2)x-芳基和—(CH2)x-杂环基中的一种; 每个R3选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、被卤素取代的较低烷基、—O—(CH2)m-芳基、—O—(CH2)m-杂环基、—(CR2)m-芳基和—(CR2)m-杂环基中的一种; 每个R选择自氢、较低烷基和羟基; Ar选择自苯基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基和吡啶-3-基; n为0、1或2; x为0、1、2或3; m为0或1; 以及其药用活性盐。

  公开号：

  US20080096906A1

文献信息

• AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES WITH AFFINITY WITH THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2076496A1

  公开（公告）日：2009-07-08
• TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP3463359A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• [EN] AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES WITH AFFINITY WITH THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS<br/>[FR] AMINOMÉTHYL- 2 -IMIDAZOLES À AFFINITÉ AVEC LES RÉCEPTEURS ASSOCIÉS À UNE AMINE À L'ÉTAT DE TRACE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008046756A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their pharmaceutically active salts. It has been found that the compounds of formula (I) have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm and cardiovascular disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement actifs. On a découvert que les composés représentés par la formule (I) présentent une affinité satisfaisante pour les récepteurs associés à une amine à l'état de trace (TAAR), notamment pour les récepteurs TAAR1. Les composés peuvent être utilisés pour le traitement de la dépression, de troubles de l'anxiété, du trouble bipolaire, du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de troubles liés au stress, de troubles psychotiques tels que la schizophérnie, de maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, de troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer, de l'épilepsie, de la migraine, de l'hypertension, de la toxicomanie et de troubles métaboliques tels que les troubles de l'alimentation, le diabète, les complications diabétiques, l'obésité, la dyslipidémie, les troubles de la consommation et de l'assimilation d'énergie, les troubles et dysfonctionnements de l'homéostasie de la température corporelle, les troubles du sommeil et du rythme circadien, ainsi que le troubles cardiovasculaires.
• [EN] TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 ASSOCIÉ À UNE AMINE À L'ÉTAT DE TRACE ET AGONISTES PARTIELS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2017210616A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  This application relates to using trace amine associated receptor 1 (TAAR1) agonists and/or partial agonists for treating or preventing pain, especially neuropathic pain.
• AMINOMETHYL-2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080096906A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkyl substituted by hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, —(CH 2 ) x —S-lower alkyl, —(CH 2 ) x —O-lower alkyl, —(CH 2 ) x —NHC(O)O-lower alkyl, —(CH 2 ) x -aryl, and —(CH 2 ) x -heteroaryl; each R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, lower alkyl substituted by halogen, —O—(CH 2 ) m -aryl, —O—(CH 2 ) m -heteroaryl, —(CR 2 ) m -aryl, and —(CR 2 ) m -heteroaryl; each R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and hydroxy; Ar is selected from the group consisting of phenyl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl and pyridin-3-yl; n is 0, 1 or 2; x is 0, 1, 2 or 3; m is 0 or 1; and to their pharmaceutically active salts.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中 R1选择自羟基或较低烷基; R2为氢、较低烷基、较低烯基、被羟基取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷基、—(CH2)x—S-较低烷基、—(CH2)x—O-较低烷基、—(CH2)x—NHC(O)O-较低烷基、—(CH2)x-芳基和—(CH2)x-杂环基中的一种; 每个R3选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、被卤素取代的较低烷基、—O—(CH2)m-芳基、—O—(CH2)m-杂环基、—(CR2)m-芳基和—(CR2)m-杂环基中的一种; 每个R选择自氢、较低烷基和羟基; Ar选择自苯基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基和吡啶-3-基; n为0、1或2; x为0、1、2或3; m为0或1; 以及其药用活性盐。