(Z)-3-(2-bromovinyl)-2-chloro-5-methyl-6-phenylpyridine | 1196079-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-3-(2-bromovinyl)-2-chloro-5-methyl-6-phenylpyridine
• CAS: 1196079-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClN
• 分子量: 308.605
• InChiKey: ZHLUYYSXEXJZHE-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-6-苯基烟醛 、 溴甲基三苯基溴化磷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-(2-bromovinyl)-2-chloro-5-methyl-6-phenylpyridine 、 (E)-3-(2-bromovinyl)-2-chloro-5-methyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed tandem alkenyl- and aryl-C–N bond formation: a cascade N-annulation route to 1-functionalised 7-azaindoles

  摘要：

  A series of 3-(2-haloalkenyl)-2-pyridyl-halides undergo consecutive palladium-catalysed inter- and intramolecular amination reactions to deliver a series of 1-functionalised 7-azaindoles. Anilines and amines can be readily employed as the N-nucleophile and incorporation of both electron-donating and electron withdrawing substituents on the pyridine core is possible. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.046