(5S,6S,10R,15aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6-methyl-4,12,15-trioxo-dodecahydro-7,8-dithia-3a,11,14-triaza-cyclopentacyclotetradecene-10-carboxylic acid benzyl ester | 141698-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,6S,10R,15aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6-methyl-4,12,15-trioxo-dodecahydro-7,8-dithia-3a,11,14-triaza-cyclopentacyclotetradecene-10-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 141698-12-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₇S₂
• 分子量: 580.726
• InChiKey: IHBBBRMZBZUICV-MCNSAMFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  143.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,10R,15aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6-methyl-4,12,15-trioxo-dodecahydro-7,8-dithia-3a,11,14-triaza-cyclopentacyclotetradecene-10-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氟酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 六乙基亚磷酸胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 174.17h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(3S,4S,7R,13S)-4-methyl-2,9,12-trioxo-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-5-thia-1,8,11-triazabicyclo[11.3.0]hexadecane-7-carbonyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素乳链菌肽的合成研究。五、Nisin的全合成

  摘要：

  羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成是通过包括环状羊毛硫氨酸肽部分和 C 端线性部分（包括脱氢丙氨酸）在内的四个部分的连续缩合，然后用无水 HF 进行脱保护程序来实现的。应用改进的霍夫曼降解反应条件从 2,3-二氨基丙酸残基制备脱氢丙氨酸残基。用无水HF进行最终脱保护，脱氢氨基酸残基没有分解，脱氢氨基酸残基通常在酸性介质中不稳定。合成乳链菌肽在所有方面都与天然乳链菌肽完全相同，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2227
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-Me-D-Cys(Trt)-OSu 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 碘 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (5S,6S,10R,15aS)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6-methyl-4,12,15-trioxo-dodecahydro-7,8-dithia-3a,11,14-triaza-cyclopentacyclotetradecene-10-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素乳链菌肽的合成研究。五、Nisin的全合成

  摘要：

  羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成是通过包括环状羊毛硫氨酸肽部分和 C 端线性部分（包括脱氢丙氨酸）在内的四个部分的连续缩合，然后用无水 HF 进行脱保护程序来实现的。应用改进的霍夫曼降解反应条件从 2,3-二氨基丙酸残基制备脱氢丙氨酸残基。用无水HF进行最终脱保护，脱氢氨基酸残基没有分解，脱氢氨基酸残基通常在酸性介质中不稳定。合成乳链菌肽在所有方面都与天然乳链菌肽完全相同，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2227