3-[methyl-[6-[methyl-[3-oxo-3-(phenylmethoxyamino)propyl]amino]hexyl]amino]-N-phenylmethoxypropanamide | 157614-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[methyl-[6-[methyl-[3-oxo-3-(phenylmethoxyamino)propyl]amino]hexyl]amino]-N-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 157614-63-6
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₄
• 分子量: 498.666
• InChiKey: HCPOSBQLSABICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[methyl-[6-[methyl-[3-oxo-3-(phenylmethoxyamino)propyl]amino]hexyl]amino]-N-phenylmethoxypropanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到N-hydroxy-3-[6-[[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]-methylamino]hexyl-methylamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  制备某些聚异羟肟酸的简便方法：将胺加成至丙烯酸异羟肟酸衍生物

  摘要：

  试剂1，2，和3很容易由相应的羟胺衍生物的与丙烯酰氯反应制得。它们与各种胺进行迈克尔加成反应，以中等至良好的产率得到相应的O-保护的异羟肟酸酯衍生物。随后除去保护基为制备许多单，二，三和四异羟肟酸提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77052-3
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[methyl-[6-[methyl-[3-oxo-3-(phenylmethoxyamino)propyl]amino]hexyl]amino]-N-phenylmethoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  制备某些聚异羟肟酸的简便方法：将胺加成至丙烯酸异羟肟酸衍生物

  摘要：

  试剂1，2，和3很容易由相应的羟胺衍生物的与丙烯酰氯反应制得。它们与各种胺进行迈克尔加成反应，以中等至良好的产率得到相应的O-保护的异羟肟酸酯衍生物。随后除去保护基为制备许多单，二，三和四异羟肟酸提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77052-3

文献信息

• Koshti Nirmal M., Jacobs Hollie K., Martin Patrick A., Smith Paul H., Gop+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5157-5160
  作者：Koshti Nirmal M., Jacobs Hollie K., Martin Patrick A., Smith Paul H., Gop+

  DOI：——

  日期：——