5,5-dimethyl-3-nitrocyclohex-2-en-1-ol | 67730-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-nitrocyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 67730-56-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: AZTWXLGTKDSLOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-nitrocyclohex-2-en-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,3aS,4R,7aR)-6,6-Dimethyl-4-nitro-2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从γ-羟基-α-硝基-烯烃和活性亚甲基化合物立体选择性制备γ-丁内酯衍生物

  摘要：

  描述了从 5,5-二甲基-3-硝基环己-2-en-1-ol 和活性亚甲基化合物立体选择性制备 γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.99
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 生成 5,5-dimethyl-3-nitrocyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基-α-硝基烯烃的新型合成

  摘要：

  用三氟过氧乙酸处理α-未取代的α- β-环氧酮肟，可以高收率得到相应的γ-羟基-α-硝基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39780000350

文献信息

• SAKAKIBARA, TOHRU;IKEDA, YUTAKA;MIURA, TOSHINARI;SUDOH, ROKURO, CHEM. LETT., 1982, N 1, 99-100
  作者：SAKAKIBARA, TOHRU、IKEDA, YUTAKA、MIURA, TOSHINARI、SUDOH, ROKURO

  DOI：——

  日期：——