(E)-1-[2-(2-Methyl-allyloxy)-phenyl]-3-phenyl-propenone | 141522-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-[2-(2-Methyl-allyloxy)-phenyl]-3-phenyl-propenone
• 英文别名: (E)-1-[2-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 141522-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: UCSIVWRHPCJZPE-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-(2-Methyl-allyloxy)-phenyl]-3-phenyl-propenone 在 劳森试剂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 生成 10a-Methyl-3-phenyl-10,10a-dihydro-1H,4aH-9-oxa-2-thia-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  α,β-Unsaturated thiocarbonyl S-sulfides (thiosulfines). Their generation, intramolecular trapping by a non-activated CC dipolarophile via[5 + 2] cycloaddition and trans-sulfurization ability

  摘要：

  δ,δ²-不饱和硫代羰基 S-硫化物（硫代硫化物）10 是通过硫化硫酮 5 生成的，并以 1,5 二极的形式在分子内截留，得到 8，而在 Et3N 存在的情况下，它们通过 1,5 环化反式硫化转变为硫酮 13，并能发生分子内杂-DielsâAlder 反应，得到环加成物 9。

  DOI：

  10.1039/c39920000411