1,4,6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2'-N-(2-N-benzyloxycarbonylaminoethyl)fortimicin B | 80324-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2'-N-(2-N-benzyloxycarbonylaminoethyl)fortimicin B
• CAS: 80324-85-2
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₁₁
• 分子量: 750.846
• InChiKey: CVJBVGVDXTXFMH-GUWOAOCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  200.37
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 2'-N-(2-aminoethyl)fortimicin B 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.559 g的产率得到1,4,6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2'-N-(2-N-benzyloxycarbonylaminoethyl)fortimicin B
  参考文献：
  名称：

  2'-N-酰基fortimicins和2'-N-烷基fortimicins通过异fortimicin重排1

  摘要：

  摘要Fortimicin A和许多4-N-酰基fortimicins B虽然可以作为完全质子化的盐酸盐或硫酸盐稳定，但在水溶液中会以游离碱的形式降解。对Fortimicin A和4-N-乙酰福寿霉素B进行的详细研究表明，降解发生的部分原因是通过形成Fortimicin B的4-N-酰基的简单裂解，以及部分地通过重排至2'- N-酰基fortimicins B（isofortimicin重排）。描述了将重排产物转化为2'-N-甘氨酰香豆素A，2'-N-乙酰香豆素A和2'-N-（2-氨基乙基）香豆素A和B的转化。介绍了新的fortimicin A衍生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84564-4