1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one | 1207-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；1-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；2h-Imidazol-2-one,1,3-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-；1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2-one
• CAS: 1207-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: YMIILTKJKNWNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,4-dimethylimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137

文献信息

• Antifungal Azole Derivatives Having a Fluorovinyl Moiety and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20080027117A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  An azole derivative of formula (I) having a fluorovinyl moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  公式（I）的唑类衍生物，具有氟乙烯基团或其药学上可接受的盐，在抗多种致病真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优点。
• 10.1021/acs.orglett.4c01305
  作者：Kuznetsova, Elizaveta A.、Rysaeva, Regina R.、Smolobochkin, Andrey V.、Gazizov, Almir S.、Gerasimova, Tatyana P.、Gerasimova, Daria P.、Lodochnikova, Olga A.、Morozov, Vladimir I.、Vatsadze, Sergey Z.、Burilov, Alexander R.、Pudovik, Michail A.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01305

  日期：——
• Lithiation of 1-arylimidazol-2(1<i>H</i>)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Carme Cantos Llopart、Conchita Ferrer、John A Joule

  DOI：10.1139/v04-137

  日期：2004.11.1

  1-Arylimidazol-2(1H)-ones are shown to be readily lithiated, using 2 mol equiv. of n-butyllithium, on the benzene ring, ortho to the heterocycle. 1-Aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones also undergo metalation on the aromatic substitutuent ortho to the heterocycle, but less efficiently. 1-Aryl-3-methylimidazol-2(1H)-ones are lithiated on the heterocyclic ring and then on the benzene ring ortho to the heterocycle. No ortho-directing effect was found for 1-aryl-4,5-dihydro-3-methylimidazol-2(1H)-ones.Key words: ortho-lithation, ureas for directed ortho metalation, 1-arylimidazol-2-ones, 1-arylimidazolidin-2-ones.

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。