1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one | 1207-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；1-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；2h-Imidazol-2-one,1,3-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-；1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2-one
• CAS: 1207-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: YMIILTKJKNWNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,4-dimethylimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137

文献信息

• Antifungal Azole Derivatives Having a Fluorovinyl Moiety and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20080027117A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  An azole derivative of formula (I) having a fluorovinyl moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  公式（I）的唑类衍生物，具有氟乙烯基团或其药学上可接受的盐，在抗多种致病真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优点。
• Hypervalent Sulfur Derivatives as Sulfenylating Reagents: Visible-Light-Mediated Direct Thiolation of Activated C(sp2)–H Bonds with Dihalosulfuranes
  作者：Elizaveta A. Kuznetsova、Regina R. Rysaeva、Andrey V. Smolobochkin、Almir S. Gazizov、Tatyana P. Gerasimova、Daria P. Gerasimova、Olga A. Lodochnikova、Vladimir I. Morozov、Sergey Z. Vatsadze、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01305

  日期：2024.5.24