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1-(azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1339062-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
1H-Pyrazole, 1-(3-azetidinyl)-3-(trifluoromethyl)-;1-(azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
1-(azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1339062-88-2
化学式
C7H8F3N3
mdl
——
分子量
191.156
InChiKey
JSUTXCJYSWEEAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole盐酸氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 以80 mg的产率得到1-(azetidin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
    摘要:
    本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I),其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物;以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
    公开号:
    WO2013010453A1
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文献信息

  • Dpp-IV Inhibitors
    申请人:Edwards John Paul
    公开号:US20080015146A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-9 , n, A, X and R b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中Z、R1-9、n、A、X和Rb的含义如所述描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法,以及作为药物的生产和使用。
  • [EN] PYRIMIDINOPYRIDAZINONE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINOPYRIDAZINONE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途
    申请人:NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP
    公开号:WO2021027943A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    哒嗪酮嘧啶类衍生物及其医药用途,其结构如通式(I)所示,还涉及所述通式(I)化合物的制备方法、其药物组合物以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
  • DPP-IV INHIBITORS
    申请人:Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG
    公开号:EP1786806A1
    公开(公告)日:2007-05-23
  • [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
    申请人:SANTHERA PHARMACEUTICALS DEUTS
    公开号:WO2005121131A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The invention relates to compounds of formula (I); wherein Z, R1-9, n, A, X and Rb have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.
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