3-羟基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮 | 84863-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-羟基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 3-hydroxy-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: Phenyl-oxalessigsaeureimid；3-phenyl-4-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione；3-hydroxy-4-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 84863-93-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD18449478
• 分子量: 189.17
• InChiKey: VISOTGQYFFULBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.63h， 生成 1-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-3-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]amino}-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE A BASE DE DERIVES PYRROLE-,5-DIONE

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物的公式（I），以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的用途，以及在治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（失调脂质）以及与胰岛素抵抗、2型糖尿病和代谢综合征其他表现相关与否的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005005417A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-羟基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl anilinomaleimide based derivatives as glycogen synthase kinase-3β inhibitors with potential role as antidepressant agents

  摘要：

  基于新型苯胺马来酰亚胺衍生物被发现能抑制GSK-3β活性体外，并在动物模型中展现抗抑郁效果。

  DOI：

  10.1039/c5nj02896e

文献信息

• [EN] PLANT GROWTH REGULATION<br/>[FR] REGULATION DE LA CROISSANCE VEGETALE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2005107465A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the use of a compound for plant growth regulation, preferably by application of the compound to plants, to the seeds from which they grow or to the locus in which they grow, in an effective plant growth regulating, preferably non-phytotoxic amount, which compound is a 3,4-disubstituted maleimide derivative of formula (I) or an agriculturally acceptable salt thereof, wherein: X is aryl or heteroaryl which groups are unsubstituted or substituted; Y is NH or a covalent bond; and Z is aryl or heteroaryl which groups are unsubstituted or substituted and a method for treatment of plants with such compounds in order to induce growth regulating responses.

  本发明涉及一种化合物用于植物生长调节，优选通过将该化合物施用于植物、它们生长的种子或它们生长的位置，以有效的植物生长调节，优选为非植物毒性量，该化合物是式(I)的3,4-二取代马来酰亚胺衍生物或其农业可接受的盐，其中：X是未取代或取代的芳基或杂环芳基；Y是NH或共价键；Z是未取代或取代的芳基或杂环芳基，以及使用这些化合物处理植物的方法，以诱导生长调节反应。
• Synthesis, Cytotoxicity and Protein Kinase C Inhibition of Arylpyrrolylmaleimides
  作者：Gui-Qing Xu、Chong Zhang、Lei Zhang、Xing-Lu Zhou、Bo Yang、Qiao-Jun He、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1002/ardp.200700190

  日期：2008.5

  novel arylpyrrolylmaleimides was synthesized and evaluated for their in‐vitro cytotoxicity against various human cancer cell lines and their protein‐kinase C inhibitory activity. Some of the compounds showed high or moderate cytotoxic activity against the tested cell lines. Compound 6b is the most promising compound against the tested cancer cell lines; 6d and 6e showed moderate protein‐kinase C inhibition

  合成了一系列新型芳基吡咯基马来酰亚胺，并评估了它们对各种人类癌细胞系的体外细胞毒性及其蛋白激酶 C 抑制活性。一些化合物对测试的细胞系显示出高或中度的细胞毒活性。化合物 6b 是最有前途的抗癌细胞系化合物；6d和6e显示出中度蛋白激酶C抑制。根据获得的实验数据讨论结构 - 活性关系。
• [EN] PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE-2, 5-DITHIONE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR X HEPATIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005005416A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer´s disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一些新颖的化合物，其化学式为I，涉及制备这些化合物的方法，以及它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的用途，以及用于治疗心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（失调脂质）是否与胰岛素抵抗有关、2型糖尿病和代谢综合征其他表现的临床病症，以及用于其治疗的方法和含有它们的药物组合物。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Pyrrole-2,5-dithione derivatives as liver x receptor modulators
  申请人：Holm Patrik

  公开号：US20060189663A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一些新型的I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的实用性，以及用于治疗包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症的方法，以及包含它们的药物组合物。