3-Amino-2-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol | 26503-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-2-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol
• 英文别名: 2-(3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-2-yl)-ethanol；3-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-ethanol；2-(3-amino-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)ethanol
• CAS: 26503-24-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: BZSWFEUSHWYAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₁₀H₁₆N₄OS
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环己烷甲腈 、 2-hydrazino-ethanol; oxalate 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Amino-2-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011