[3-(methoxymethyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]boronic acid | 1000894-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(methoxymethyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]boronic acid
• 英文别名: [3-(methoxymethyl)-5-methylisoxazol-4-yl]boronic acid；3-methoxymethyl-5-methylisoxazole-4-boronic acid
• CAS: 1000894-08-5
• 化学式: C₆H₁₀BNO₄
• mdl: MFCD23381566
• 分子量: 170.961
• InChiKey: OFDMWBIEGDCUKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(methoxymethyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]boronic acid 、 4-chloro-5-((R)-3-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)-acetone complex 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CD73 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CD73 ET LEURS INDICATIONS

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物：或其药用盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体或氘代类似物，其中R1、R2、R3、A、E、L和G如本公开的任何实施方案所述；其组合物；及其用途。

  公开号：

  WO2021216898A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基甲基-5-甲基异恶唑 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 18.5h， 以29%的产率得到[3-(methoxymethyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。

  公开号：

  US20080004287A1

文献信息

• Substituted piperidines that increase P53 activity and the uses thereof
  申请人：Merck

  公开号：US07884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明披露了新型化合物，作为HDM2蛋白质的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一个或多个这样的化合物的药物组合物，使用这样的化合物或药物组合物治疗、预防、抑制与HDM2蛋白质或P53相关的一个或多个疾病的方法。
• [EN] 2-(MORPHOLIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINES<br/>[FR] 2- (MORPHOLIN -4-YL)-L,7-NAPHTYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016020320A8

  公开（公告）日：2017-04-06
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CD73 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CD73 ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2021216898A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R1, R2, R3, A, E, L, and G are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  披露了公式(I)的化合物：或其药用盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体或氘代类似物，其中R1、R2、R3、A、E、L和G如本公开的任何实施方案所述；其组合物；及其用途。
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。