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(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-(tribenzyloxy)octadecane-1,2,6-triol | 1542131-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-(tribenzyloxy)octadecane-1,2,6-triol
英文别名
——
(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-(tribenzyloxy)octadecane-1,2,6-triol化学式
CAS
1542131-37-2
化学式
C39H56O6
mdl
——
分子量
620.87
InChiKey
XXSHDBXWHRCLMQ-WEMFOFRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    741.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.77
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    88.38
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-(tribenzyloxy)octadecane-1,2,6-triol2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6R)-1,2-(isopropylidenedioxy)-3,4,5-(tribenzyloxy)octadecan-6-ol
    参考文献:
    名称:
    RCAI-172(RCAI-147的C6差向异构体)的合成及其生物学活性
    摘要:
    RCAI-147是KRN7000的羟基化类似物之一,被称为激活CD1d介导的不变自然杀伤性T细胞(iNKT细胞)的配体,并释放T辅助1(Th1)细胞因子,例如IFN-γ和T辅助2(Th2)细胞因子,例如IL-4。由于其强烈分泌IFN-γ,KRN7000被期望作为抗肿瘤药或病毒感染(如流感)的佐剂。有趣的是,在我们以前的论文中,与KRN7000相比,RCAI-147从iNKT细胞诱导的Th2细胞因子(IL-4)比Th1细胞因子(IFN-γ)明显得多,并且在实验中显示出相当不错的结果。自身免疫性脑脊髓炎(EAE)测试。因此,尝试合成RCAI-172(RCAI-147的C6-OH差向异构体)以检查其生物学活性。因此,合成了RCAI-172,与KRN7000相比,RCAI-172的生物学活性偏向于Th2反应。但是,与RCAI-147相比,该水平下降到大约61%。RCAI-172抑制EAE的临床评分
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.009
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tribenzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)octadecane-2,6-diol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-(tribenzyloxy)octadecane-1,2,6-triol
    参考文献:
    名称:
    RCAI-172(RCAI-147的C6差向异构体)的合成及其生物学活性
    摘要:
    RCAI-147是KRN7000的羟基化类似物之一,被称为激活CD1d介导的不变自然杀伤性T细胞(iNKT细胞)的配体,并释放T辅助1(Th1)细胞因子,例如IFN-γ和T辅助2(Th2)细胞因子,例如IL-4。由于其强烈分泌IFN-γ,KRN7000被期望作为抗肿瘤药或病毒感染(如流感)的佐剂。有趣的是,在我们以前的论文中,与KRN7000相比,RCAI-147从iNKT细胞诱导的Th2细胞因子(IL-4)比Th1细胞因子(IFN-γ)明显得多,并且在实验中显示出相当不错的结果。自身免疫性脑脊髓炎(EAE)测试。因此,尝试合成RCAI-172(RCAI-147的C6-OH差向异构体)以检查其生物学活性。因此,合成了RCAI-172,与KRN7000相比,RCAI-172的生物学活性偏向于Th2反应。但是,与RCAI-147相比,该水平下降到大约61%。RCAI-172抑制EAE的临床评分
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.009
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