4-Formyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazol | 34252-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Formyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazol
• 英文别名: 3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-isoxazole-4-carbaldehyde；3-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 34252-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YCDIOTBESYLSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Formyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与α，β-不饱和醛的环加成反应。确定区域化学作用的边际轨道相互作用和次要轨道相互作用

  摘要：

  已经确定了腈氧化物与巴豆醛和肉桂醛的环加成物的区域化学，并且也由边界轨道相互作用和次级轨道相互作用决定。在α，β-不饱和化合物的环加成反应中，前沿轨道相互作用的定向效应可通过空间漂移和次级轨道相互作用来转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00356-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzaldehyde oxime 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Formyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazol
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与α，β-不饱和醛的环加成反应。确定区域化学作用的边际轨道相互作用和次要轨道相互作用

  摘要：

  已经确定了腈氧化物与巴豆醛和肉桂醛的环加成物的区域化学，并且也由边界轨道相互作用和次级轨道相互作用决定。在α，β-不饱和化合物的环加成反应中，前沿轨道相互作用的定向效应可通过空间漂移和次级轨道相互作用来转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00356-2

文献信息

• 4-Acyl-3-aryl-1,2-oxazoles
  作者：P. CARAMELLA、E. CEREDA

  DOI：10.1055/s-1971-21758

  日期：——