1-(m-aminoxylyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1301740-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-aminoxylyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 1301740-36-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₄
• 分子量: 448.606
• InChiKey: OFTUBXIDXCECBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis( tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine 、 1-(m-aminoxylyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到1-{m-[bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]xylyl}-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,6,7-三氮杂环壬烷配体与木基相连的胍基的铜（II）配合物的高效质粒DNA切割。

  摘要：

  三个新的金属配位配体，大号1，大号2，和大号3，已经通过附加制备ø - ，米，以及- p分别-xylylguanidine吊坠，以1,4,7-三氮杂环的氮原子中的一个（tacn）。这些配体的铜（II）配合物能够加速模型磷酸二酯双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和[2-（羟丙基）-对硝基苯基]磷酸酯（HPNPP）内的PO键断裂。以及超螺旋pBR 322质粒DNA。它们对BNPP和HPNPP的反应性与非胍基化类似物[Cu（tacn）（OH）2）2 ] 2+和[Cu（1-苄基-tacn）（OH 2）2 ] 2+，但是它们切割质粒DNA的速率比这两种复合物中的任何一种都快得多。L 1的复合物[[Cu（L 1 H +）（OH 2）2 ] 3+）是该系列中最活跃的复合物，可将超螺旋质粒DNA（形式I）切割为松弛的环状形式（形式II）， a k obs值为（2.7±0.3）×10 –4 s –1，与[C

  DOI：

  10.1021/ic102301n
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-(m-aminoxylyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,6,7-三氮杂环壬烷配体与木基相连的胍基的铜（II）配合物的高效质粒DNA切割。

  摘要：

  三个新的金属配位配体，大号1，大号2，和大号3，已经通过附加制备ø - ，米，以及- p分别-xylylguanidine吊坠，以1,4,7-三氮杂环的氮原子中的一个（tacn）。这些配体的铜（II）配合物能够加速模型磷酸二酯双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和[2-（羟丙基）-对硝基苯基]磷酸酯（HPNPP）内的PO键断裂。以及超螺旋pBR 322质粒DNA。它们对BNPP和HPNPP的反应性与非胍基化类似物[Cu（tacn）（OH）2）2 ] 2+和[Cu（1-苄基-tacn）（OH 2）2 ] 2+，但是它们切割质粒DNA的速率比这两种复合物中的任何一种都快得多。L 1的复合物[[Cu（L 1 H +）（OH 2）2 ] 3+）是该系列中最活跃的复合物，可将超螺旋质粒DNA（形式I）切割为松弛的环状形式（形式II）， a k obs值为（2.7±0.3）×10 –4 s –1，与[C

  DOI：

  10.1021/ic102301n