methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)phenyl)propanoate | 1234207-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)phenyl)propanoate
• CAS: 1234207-11-4
• 化学式: C₂₄H₂₆F₁₃NO₅
• 分子量: 655.453
• InChiKey: DWBSPRRTFNVUBE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)phenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  预先编程以自组装为生物活性肽胶囊的环肽面部两亲物

  摘要：

  程序化组装：已开发出一种独特的超分子构件，即环状肽面部两亲物，注定能自组装成纳米胶囊结构（见图）。该一般策略将允许容易地构建各种生物活性纳米胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200903145
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl ester 、 Boc-L-酪氨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  预先编程以自组装为生物活性肽胶囊的环肽面部两亲物

  摘要：

  程序化组装：已开发出一种独特的超分子构件，即环状肽面部两亲物，注定能自组装成纳米胶囊结构（见图）。该一般策略将允许容易地构建各种生物活性纳米胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200903145