1-ethyl-3-methylimidazolium imidazole | 1315249-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium imidazole
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylimidazolium imidazolate；[Emim]Im；1-Ethyl-3-methylimidazolium imidazolide；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;imidazol-3-ide
• CAS: 1315249-06-9
• 化学式: C₃H₃N₂*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 178.237
• InChiKey: RHJFLEWZHXFTMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-乙基-3-甲基溴化咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-ethyl-3-methylimidazolium imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化量的咪唑化物碱性离子液体促进了无溶剂的aza-Markovnikov和aza-Michael加成反应

  摘要：

  合成并表征了咪唑类离子液体家族。这些离子液体结合了强碱性和相对良好的热稳定性的优点。研究了这些咪唑化物离子液体的催化性能，当在室温下在无溶剂条件下，于一小时内将2.0 mol％的[Bmim] Im用作aza-Markovnikov加成催化剂时，获得了令人满意的产率。实验结果表明，[Bmim] Im /咪唑与乙烯基酯之间不形成氢键，并且[Bmim] Im催化的氮杂-马尔可夫尼可夫加成反应也不是必须存在的。提出了[Bmim] Im催化aza-Markovnikov加成反应的可能机理。还研究了咪唑化物离子液体在氮杂-迈克尔加成中的使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.117

文献信息

• Hydrogen bonding-catalysed alcoholysis of propylene oxide at room temperature
  作者：Yueting Xu、Yanfei Zhao、Fengtao Zhang、Yuepeng Wang、Ruipeng Li、Junfeng Xiang、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/d1cc03602e

  日期：——

  Alcoholysis of propylene oxide (PO) is achieved over azolate ionic liquids (IL, e.g., 1-hydroxyethyl-3-methyl imidazolium imidazolate) at room temperature, accessing glycol ethers in high yields with excellent selectivity (e.g., >99%). Mechanism investigation indicates that cooperation of hydrogen-bonding of the anion with methanol and that of the cation with PO catalyses the reaction.

  环氧丙烷（PO）的醇解是在室温下在唑盐离子液体（IL，例如，1-羟乙基-3-甲基咪唑鎓咪唑盐）上实现的，以高产率和优异的选择性（例如，>99%）获得乙二醇醚。机理研究表明，阴离子与甲醇的氢键和阳离子与 PO 的氢键共同催化了反应。
• 一种碳酸二甲酯的制备方法
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN111018710A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本申请公开了一种碳酸二甲酯的制备方法，包括以下步骤：将含有碳酸乙烯酯和甲醇的原料，与催化剂接触，反应，得到所述碳酸二甲酯；所述催化剂包括离子液体；所述离子液体包括阴离子和阳离子；所述阳离子具有式I或式II所示的结构。该碳酸二甲酯的制备方法，开发的一系列强碱性离子液体用于碳酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应合成碳酸二甲酯与乙二醇，表现出极高的反应活性，即使0.3wt％含量催化剂，68‑70℃反应5min即达到反应平衡，即使在0℃也具有一定的催化活性。
• Three different types of heterocycle of nitrogen-containing alkaline ionic liquids treatment of acid oil to remove naphthenic acids
  作者：Jiyun Duan、Yu Sun、Li Shi

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.07.023

  日期：2013.9

  Ionic liquids had enormous potential for industrial use as environmental friendly chemicals. A green and effective deacidification method was found based on ionic liquids. N-alkylpyridinium bromide ([APy]Br), 1-alkyl-3-methylimidazolium bromide ([AMIm]Br) and 1-alkyl-3-methylimidazolium imidazolide ([AMIm]Im) were used to remove naphthenic acids from acid oil. The performance of deacidification followed the order [APy]Br < [AMIm]Br < [AMIm]Im. The stronger alkalinity of ionic liquids was, the higher deacidification would be. The growth of alkyl chain length was also beneficial to get high deacidification. The deacidification mechanism was that liquid clathrate could form due to interaction between the ionic liquids and pi-bond in naphthenic acids through pi-pi interaction. When the reagent/oil ratio of [OMIm]Im (1-octyl-3-methylimidazolium imidazolide)/oil was 0.008, the deacidification rate could be reached 100%. The preliminary results reveal that the process consumes less energy, saves time and produces less pollution to environment. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.