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methyl (E)-3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-1H-imidazol-4-yl}-2-cyanoacrylate | 1352929-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-1H-imidazol-4-yl}-2-cyanoacrylate
英文别名
——
methyl (E)-3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-1H-imidazol-4-yl}-2-cyanoacrylate化学式
CAS
1352929-62-4
化学式
C12H13N3O4
mdl
——
分子量
263.253
InChiKey
RITQRHPPRBPEAP-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    94.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸甲酯 、 methyl 3-(4-formyl-1H-imidazol-1-yl)propanoate 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 methyl (E)-3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-1H-imidazol-4-yl}-2-cyanoacrylate
    参考文献:
    名称:
    Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
    摘要:
    报道了一种高效的原位并行方法,用于实现某些甲酰氮杂环(A)的结构多样化,该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化,采用烷基卤化物(B)、Michael受体(C)和活化甲基酮化合物(D)作为多样性元素。
    DOI:
    10.2174/138620711796367229
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