(11S)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene | 1261569-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11S)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene
• CAS: 1261569-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BJJZSZYHGNOQEB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (11S)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene 、 (9SS)-八氢-2-吡啶-吡嗪盐酸盐[1,2-A] 在 三乙胺 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以64%的产率得到[(9aS)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl]-[(11S)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和吲哚-3-羧酰胺双环哌嗪类似物作为新型大麻素CB1受体激动剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  合成双环哌嗪衍生物作为N-烷基哌嗪的构象约束类似物，发现其为有效的CB1受体激动剂。CB1受体激动剂活性取决于双环系统手性中心的绝对构型。尽管构象约束不能保护化合物免受N-去烷基化作用的代谢，但发现一些双环类似物比不受约束的先导化合物更有效。化合物8b在体内显示出有效的抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.061

文献信息

• TRICYCLIC 1-((3-INDOL-3-YL)CARBONYL)PIPERAZINE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1696930B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7772227B2
  申请人：——

  公开号：US7772227B2

  公开（公告）日：2010-08-10