8-Bromo-6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1177416-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-Bromo-6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1177416-22-6
• 化学式: C₁₂H₆BrCl₂N₅O
• 分子量: 387.02
• InChiKey: KZTNVDJWXYFIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dichloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 8-Bromo-6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 N-(4-甲氧基苄基)环丙胺 1盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以to isolate 6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (10.2 g, 21.1 mmol, 89%) as a tan solid的产率得到6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。

  公开号：

  US20100323994A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 、 8-bromo-6-chioroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-氯-4-氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 6,8-Dichloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 在 acid chloride 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-Bromo-6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。

  公开号：

  US20100323994A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US08389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可作为抗癌剂使用。
• US8389527B2
  申请人：——

  公开号：US8389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05