6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1177416-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-[cyclopropyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1177416-23-7
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₆O₂
• 分子量: 483.3
• InChiKey: WWGLGFRRYLOCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 在 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.67h， 以The product (retention time=47.580 minutes) was isolated的产率得到N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。

  公开号：

  US20100323994A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dichloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 8-Bromo-6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 N-(4-甲氧基苄基)环丙胺 1盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以to isolate 6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (10.2 g, 21.1 mmol, 89%) as a tan solid的产率得到6-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。

  公开号：

  US20100323994A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100323994A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。
• US8389527B2
  申请人：——

  公开号：US8389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US08389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可作为抗癌剂使用。