cyclopentyl N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-norvalinate | 1185760-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-norvalinate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-hydroxypentanoate
• CAS: 1185760-70-6
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₇
• 分子量: 401.5
• InChiKey: PWQFLQHTKRFXEE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-norvalinate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以69%的产率得到cyclopentyl N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-L-norvalinate
  参考文献：
  名称：

  ENZYME AND RECEPTOR MODULATION

  摘要：

  一种α，α-二取代甘氨酸酯和靶细胞内酶或受体活性调节剂的共价结合物，其中共轭物的酯基可被一个或多个细胞内羧酯酶水解为相应的酸，α，α-二取代甘氨酸酯与调节剂结合在远离抑制剂与靶酶或受体之间结合界面的位置，进入细胞并使活性酸水解产物在细胞内积累。

  公开号：

  US20100317865A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[Bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-(cyclopentyloxy)-5-oxopentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以54%的产率得到cyclopentyl N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-norvalinate
  参考文献：
  名称：

  ENZYME AND RECEPTOR MODULATION

  摘要：

  一种α，α-二取代甘氨酸酯和靶细胞内酶或受体活性调节剂的共价结合物，其中共轭物的酯基可被一个或多个细胞内羧酯酶水解为相应的酸，α，α-二取代甘氨酸酯与调节剂结合在远离抑制剂与靶酶或受体之间结合界面的位置，进入细胞并使活性酸水解产物在细胞内积累。

  公开号：

  US20100317865A1

文献信息

• INTRACELLULAR ENZYME AND RECEPTOR MODULATION
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：EP2252328A2

  公开（公告）日：2010-11-24
• US9636409B2
  申请人：——

  公开号：US9636409B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] ENZYME AND RECEPTOR MODULATION<br/>[FR] ENZYME ET MODULATION DE RÉCEPTEUR
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009106848A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  Covalent conjugates of an α,α-disubstituted glycine ester and a modulator of the activity of a target intracellular enzyme or receptor, wherein the ester group of the conjugate is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to the corresponding acid and the α,α-disubstituted glycine ester is conjugated to the modulator at a position remote from the binding interface between the inhibitor and the target enzyme or receptor pass into cells and the active acid hydrolysis product accumulates within the cells.
• ENZYME AND RECEPTOR MODULATION
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20100317865A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Covalent conjugates of an α,α-disubstituted glycine ester and a modulator of the activity of a target intracellular enzyme or receptor, wherein the ester group of the conjugate is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to the corresponding acid and the α,α-disubstituted glycine ester is conjugated to the modulator at a position remote from the binding interface between the inhibitor and the target enzyme or receptor pass into cells and the active acid hydrolysis product accumulates within the cells.

  一种α，α-二取代甘氨酸酯和靶细胞内酶或受体活性调节剂的共价结合物，其中共轭物的酯基可被一个或多个细胞内羧酯酶水解为相应的酸，α，α-二取代甘氨酸酯与调节剂结合在远离抑制剂与靶酶或受体之间结合界面的位置，进入细胞并使活性酸水解产物在细胞内积累。