5,10,15-trihexyl-2,7,12-trifluoradenyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a;3',2'-c]carbazole | 1273569-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-trihexyl-2,7,12-trifluoradenyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a;3',2'-c]carbazole
• CAS: 1273569-28-0
• 化学式: C₉₉H₈₁N₃
• 分子量: 1312.75
• InChiKey: LZDAQLKTXYMDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.78
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  14.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-trihexyl-2,7,12-tris[9-(2-bromophenyl)fluoren-9-yl]-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a;3',2'-c]carbazole 在 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到5,10,15-trihexyl-2,7,12-trifluoradenyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a;3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内芳基化的氟代化合物。

  摘要：

  报道了一种基于含氮核的7b-芳基-茚并[1,2,3-jk]芴的新方法。9-（2-溴苯基）-9-芴醇与咔唑，三苯胺或三吲哚的酸促进的Friedel-Crafts反应得到9-（2-溴苯基）芴基-咔唑，-三苯胺和-三吲哚衍生物，随后将其转化为7b-芳基-芴基通过钯催化的分子内CH直接芳基化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0cc05004k