Tert-butyl 5-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-2-diazo-3-oxopentanoate | 946080-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-2-diazo-3-oxopentanoate
• CAS: 946080-97-3
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 544.766
• InChiKey: QFTIMKBPJCOCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-2-diazo-3-oxopentanoate 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R,6S,10S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-oxotricyclo[4.4.0.02,10]dec-7-ene-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-酮酸酯的催化不对称分子内环丙烷化反应高对映选择性地制备三环[4.4.0.0 5,7 ]癸烯衍生物

  摘要：

  通过具有出色ee（95-98％ee）的α-重氮-β-酮酸酯的催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）反应，对三环[4.4.0.0 5,7 ] dec-2-ene衍生物的对映选择性为描述。本文报道的手性结构单元将是用于对映选择性天然产物合成的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.046
• 作为产物：
  描述：

  1-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰叠氮 、 TEA 、 二丁基镁 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Tert-butyl 5-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-2-diazo-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-酮酸酯的催化不对称分子内环丙烷化反应高对映选择性地制备三环[4.4.0.0 5,7 ]癸烯衍生物

  摘要：

  通过具有出色ee（95-98％ee）的α-重氮-β-酮酸酯的催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）反应，对三环[4.4.0.0 5,7 ] dec-2-ene衍生物的对映选择性为描述。本文报道的手性结构单元将是用于对映选择性天然产物合成的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.046