1-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carbaldehyde | 912364-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carbaldehyde
• CAS: 912364-76-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 376.571
• InChiKey: MWMTYPXMAVNVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carbaldehyde 在 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 Ethyl 4-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸的双环[3.3.1]壬烷体系的新构建促进了三环[4.4.0.0 5,7 ] dec-2-ene衍生物的区域选择性开环反应

  摘要：

  通过路易斯酸促进环丙烷的区域选择性开环反应，开发了一种新的进入双环[3.3.1]壬烷系统的方法，该系统是许多聚异戊二烯化间苯三酚衍生物（间苯三酚）中的常见结构。 4.4.0.0 5,7 ]癸-2-烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.010
• 作为产物：
  描述：

  [1-(Phenylmethoxymethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methanol 在 咪唑 、 草酰氯 、 TEA 、 lithium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 1-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸的双环[3.3.1]壬烷体系的新构建促进了三环[4.4.0.0 5,7 ] dec-2-ene衍生物的区域选择性开环反应

  摘要：

  通过路易斯酸促进环丙烷的区域选择性开环反应，开发了一种新的进入双环[3.3.1]壬烷系统的方法，该系统是许多聚异戊二烯化间苯三酚衍生物（间苯三酚）中的常见结构。 4.4.0.0 5,7 ]癸-2-烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.010

文献信息

• Highly enantioselective preparation of tricyclo[4.4.0.05,7]decene derivatives via catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation reactions of α-diazo-β-keto esters
  作者：Ryoji Ida、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.046

  日期：2007.7

  The enantioselective preparation of the tricyclo[4.4.0.05,7]dec-2-ene derivatives via the catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation (CAIMCP) reactions of α-diazo-β-keto esters with excellent ee (95–98% ee) is described. The chiral building blocks reported herein would be versatile intermediates for enantioselective natural products synthesis.

  通过具有出色ee（95-98％ee）的α-重氮-β-酮酸酯的催化不对称分子内环丙烷化（CAIMCP）反应，对三环[4.4.0.0 5,7 ] dec-2-ene衍生物的对映选择性为描述。本文报道的手性结构单元将是用于对映选择性天然产物合成的通用中间体。