| 1422195-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1422195-78-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₂H₂₇N₆O₄RuS₃
• 分子量: 999.341
• InChiKey: AABNKDQDYVIOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的全色Ru络合物染料中烷基链位置的变化改善TiO2 /染料/电解质界面条件

  摘要：

  合成了一系列带有噻吩和带有烷基链的苯基单元的全色钌敏化剂（MJ敏化剂）。一种新的合成路线用于检查烷基链的所有可能位置。吸收光谱显示了钌配合物和外围有机发色团单元的总和。通过改变连接的噻吩环上烷基链的位置，可以抑制在改性钌敏化剂中观察到的金属-配体电荷转移带的变色效应和蓝移。仅改变一个烷基链也会影响染料敏化太阳能电池的性能。带有大取代基的钌敏化剂MJ-10收获可见光和近红外光，并通过MJ-10敏化太阳能电池 在1次太阳照射下显示9.1％的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201202709