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[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] N-methyl-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate | 959154-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] N-methyl-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate
英文别名
——
[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] N-methyl-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate化学式
CAS
959154-82-6
化学式
C32H37N3O7
mdl
——
分子量
575.662
InChiKey
FLBBCOSTHHPTGB-RTAXSKKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONTROLLED RELEASE OF PHENOLIC OPIOIDS
    申请人:Jenkins Thomas E.
    公开号:US20100035826A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    A method of providing a patient with controlled release of a phenolic opioid using a prodrug capable, upon enzymatic activation, of releasing the phenolic opioid through intra-molecular cyclization leading to formation of a cyclic urea, carbamate or thiocarbamate.
  • Prodrugs of Peripheral Phenolic Opioid Antagonists
    申请人:Jenkins Thomas E.
    公开号:US20100267614A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Compounds of formula (I), in which X, Y, R1, R2, n, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are useful as pro-drugs of peripheral phenolic opioid antagonists.
  • US8217005B2
    申请人:——
    公开号:US8217005B2
    公开(公告)日:2012-07-10
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