3-羟基-5-甲基-[1,1-联苯]-3-甲腈 | 1261896-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-5-甲基-[1,1-联苯]-3-甲腈
• 英文名称: 5-(3-Cyanophenyl)-3-methylphenol
• 英文别名: 3-(3-hydroxy-5-methylphenyl)benzonitrile
• CAS: 1261896-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: UYUJGAPBDHQRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基-[1,1-联苯]-3-甲腈 在 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现选择性尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA）抑制剂作为多发性硬化症的潜在治疗方法

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的苄胺的设计和合成，这些苄胺是uPA的强效和选择性抑制剂，在大鼠中具有良好的口服有效性。对新结构类别的一名代表（ZK824859）的进一步评估表明，该化合物在急性或慢性小鼠EAE模型中给药时降低了临床评分，表明这种类型的uPA抑制剂可用于治疗多发性硬化症。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.001
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-羟基-5-甲基-[1,1-联苯]-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  发现选择性尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA）抑制剂作为多发性硬化症的潜在治疗方法

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的苄胺的设计和合成，这些苄胺是uPA的强效和选择性抑制剂，在大鼠中具有良好的口服有效性。对新结构类别的一名代表（ZK824859）的进一步评估表明，该化合物在急性或慢性小鼠EAE模型中给药时降低了临床评分，表明这种类型的uPA抑制剂可用于治疗多发性硬化症。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.001

文献信息

• Discovery of selective urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors as a potential treatment for multiple sclerosis
  作者：Imadul Islam、Shendong Yuan、Christopher W. West、Marc Adler、Ulrich Bothe、Judi Bryant、Zheng Chang、Kieu Chu、Kumar Emayan、Giovanna Gualtieri、Elena Ho、David Light、Cornell Mallari、John Morser、Gary Phillips、Caralee Schaefer、Drew Sukovich、Marc Whitlow、Deborah Chen、Brad O. Buckman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.001

  日期：2018.11

  We report here the design and synthesis of a novel series of benzylamines that are potent and selective inhibitors of uPA with promising oral availability in rat. Further evaluation of one representative (ZK824859) of the new structural class showed that this compound lowered clinical scores when dosed in either acute or chronic mouse EAE models, suggesting that uPA inhibitors of this type could be

  我们在这里报告了一系列新的苄胺的设计和合成，这些苄胺是uPA的强效和选择性抑制剂，在大鼠中具有良好的口服有效性。对新结构类别的一名代表（ZK824859）的进一步评估表明，该化合物在急性或慢性小鼠EAE模型中给药时降低了临床评分，表明这种类型的uPA抑制剂可用于治疗多发性硬化症。