9,15-bis<2-(ethoxycarbonyl)ethenyl><2^12,13><5.2>metacyclophane | 135019-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,15-bis<2-(ethoxycarbonyl)ethenyl><2^12,13><5.2>metacyclophane
• 英文别名: 9,15-bis[2-(ethoxycarbonyl)ethenyl][2^12,13][5.2]metacyclophane；ethyl (E)-3-[(2R,5S)-19-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-7-tetracyclo[14.3.1.16,10.02,5]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaenyl]prop-2-enoate
• CAS: 135019-27-1
• 化学式: C₃₁H₃₆O₄
• 分子量: 472.624
• InChiKey: MTUQGQVQTKHSQW-HMQOWUSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,15-bis<2-(ethoxycarbonyl)ethenyl><2^12,13><5.2>metacyclophane 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of three-bridged cyclophanes via meta- and ortho-cyclophane

  摘要：

  Three-bridged cyclophanes 6a-b and 10 were obtained from directly olefinated meta- and ortho-cyclophanes under [2 + 2] photocycloaddition.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79925-4
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)pentane 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 9,15-bis<2-(ethoxycarbonyl)ethenyl><2^12,13><5.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  利用甲氧基的空间效应，通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷

  摘要：

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89568-5