9-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on | 118684-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
• 英文别名: 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 118684-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂Si
• 分子量: 315.488
• InChiKey: ABXZBTIKDXYGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-thion
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Niehoff, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-9-hydroxymethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到9-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Niehoff, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLITSCH, WILHELM;NIEHOFF, ANDREAS, LIEPIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 239-246
  作者：FLITSCH, WILHELM、NIEHOFF, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——