3-羟基-5-甲氧基苯甲酸 | 19520-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-5-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-methoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 3-hydroxy-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 19520-75-3
• 化学式: C₈H₈O₄
• mdl: MFCD06655980
• 分子量: 168.149
• InChiKey: TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  394.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 5,3',5'-trimethoxy-3,4'-oxy-di-benzoic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cannon,J.R.; Metcalf,B.W., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2277 - 2290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-羟基-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  凝集素-配体复合物中阳离子-Π相互作用的结构和热力学研究：通过精氨酸-芳烃相互作用微调的高亲和力半乳糖凝集素-3抑制剂

  摘要：

  人半乳糖凝集素-3 碳水化合物识别域的高分辨率 X 射线晶体结构与 N-乙酰乳糖胺 (LacNAc) 和高亲和力抑制剂甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O- 复合物解析(3-脱氧-3-[4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酰氨基]-β-D-吡喃半乳糖)-β-D-吡喃葡萄糖苷，以深入了解其亲和力增强作用的基础4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酰氨基部分。结构显示 Arg144 的侧链与抑制剂的芳族部分堆叠在一起，这种相互作用通过侧链相对于 LacNAc 复合物中所见的重新定向而成为可能。基于这些结构，合成在 3'-C 处携带芳香酰胺的第二代 LacNAc 衍生物，然后用新型荧光偏振试验进行筛选，已导致鉴定出对 galectin-3 具有进一步增强亲和力的抑制剂（K(d) > 或 = 320 nM）。描述 galectin-3 C 末端与选定抑制剂结合的热力学参数通过等温滴定量热法确定，表明

  DOI：

  10.1021/ja043475p

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation and One-Pot Twofold Unsymmetrical C−H Functionalization of Arenes
  作者：Koushik Ghosh、Raja K. Rit、E. Ramesh、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.201600649

  日期：2016.6.27

  excellent yields. A one‐pot, unsymmetrical, twofold C−H functionalization involving intramolecular C−C and intermolecular C−C/C−N bond formations is successfully demonstrated by using a single set of catalytic reaction conditions, which is unprecedented thus far. A novel isoquinolone‐bearing dihydrobenzofuran is constructed through an unsymmetrical twofold C−H functionalization.

  甲基苯基硫肟亚胺（MPS）用作链烯基苯甲酸衍生物在钌催化的分子内氢芳基化反应中的导向基团，从而以良好或优异的收率提供二氢苯并呋喃和二氢吲哚。通过使用一组催化反应条件成功地证明了涉及分子内C-C和分子间C-C / C-N键形成的单锅，不对称，双重CH功能化，这是迄今为止前所未有的。通过不对称的双重CH官能团构建了一种新型的带有异喹诺酮的二氢苯并呋喃。
• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• [EN] ARYL SULFONOHYDRAZIDES<br/>[FR] ARYL-SULFONOHYDRAZIDES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016198507A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Compound of formula (I) wherein A is selected from (i), where RF1 is H or F; (ii); (iii) a N-containing C6 heteroaryl group; and B is (B), where X1 is either CRF2 or N, where RF2 is H or F; X2 is either CR3 or N, where R3 is selected from H, Me, CI, F OMe; X3 is either CH or N; X4 is either CRF3 or N, where RF3 is H or F; where only one or two of X1, X2, X3 and X4 may be N; and R4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C5-6 heteroaryl; optionally substituted C1-6 aIkyI and optionally substituted C1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.

  化合物的结构式（I），其中A从（i）中选择，其中RF1为H或F；（ii）；（iii）含氮的C6杂环芳基团；B为（B），其中X1为CRF2或N，其中RF2为H或F；X2为CR3或N，其中R3从H，Me，CI，F OMe中选择；X3为CH或N；X4为CRF3或N，其中RF3为H或F；其中X1、X2、X3和X4中仅有一个或两个可能为N；R4从I，可选择取代的苯基，可选择取代的C5-6杂环芳基；可选择取代的C1-6烷基和可选择取代的C1-6烷氧基中选择，这些化合物在通过抑制MOZ改善的疾病治疗中有用。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。