3-(6-Nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3-bis-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionyloxy]-4,5,6-tris-phosphonooxy-cyclohexyl ester | 756796-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(6-Nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3-bis-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionyloxy]-4,5,6-tris-phosphonooxy-cyclohexyl ester
• CAS: 756796-72-2
• 化学式: C₃₆H₃₆N₃O₃₀P₃
• 分子量: 1083.61
• InChiKey: ROJHAFKNUHQKSK-DWJBRYGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  463.98
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基乙基碳酸酯 、 3-(6-Nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3-bis-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionyloxy]-4,5,6-tris-phosphonooxy-cyclohexyl ester 在 Dowex 50 W X 8 、 氢气 、 silver carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Acyloxymethyl Prodrug of the Inositol Phosphate α-Trinositol

  摘要：

  Acyloxymethylation of an acylated silver salt of alpha-trinositol gives, after deprotection, membrane permeable 1D-myo-inositol 1,2,6-tris(ethoxycarbonyloxymethyl sodium phosphate). The acyl groups, 3-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)propanoyl are cleaved by hydrogenolysis.

  DOI：

  10.1080/07328309608005673
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(6-Nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2,3-bis-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionyloxy]-4,5,6-tris-phosphonooxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Acyloxymethyl Prodrug of the Inositol Phosphate α-Trinositol

  摘要：

  Acyloxymethylation of an acylated silver salt of alpha-trinositol gives, after deprotection, membrane permeable 1D-myo-inositol 1,2,6-tris(ethoxycarbonyloxymethyl sodium phosphate). The acyl groups, 3-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)propanoyl are cleaved by hydrogenolysis.

  DOI：

  10.1080/07328309608005673