methyl [2,3-di-O-acetyl-7,10-bis(benzyloxycarbonyl)amino-5,6,7,8,9,10-hexadeoxy-10-methoxycarbonyl]-β-D-decaribofuranose | 264622-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [2,3-di-O-acetyl-7,10-bis(benzyloxycarbonyl)amino-5,6,7,8,9,10-hexadeoxy-10-methoxycarbonyl]-β-D-decaribofuranose
• 英文别名: methyl 7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-methoxyoxolan-2-yl]-2,5-bis(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
• CAS: 264622-15-3
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₁₂
• 分子量: 658.703
• InChiKey: VOSZEVJFKXRUKP-DKDPUVGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2,3-di-O-acetyl-7,10-bis(benzyloxycarbonyl)amino-5,6,7,8,9,10-hexadeoxy-10-methoxycarbonyl]-β-D-decaribofuranose 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 homosinefungin
  参考文献：
  名称：

  Maria, Edmilson Jose; Silva, Adilson David da; Fourrey, Jean-Louis, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 4, p. 627 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,5-Bis-benzyloxycarbonylamino-7-((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-heptanoic acid methyl ester 在 sodium acetate 作用下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到methyl [2,3-di-O-acetyl-7,10-bis(benzyloxycarbonyl)amino-5,6,7,8,9,10-hexadeoxy-10-methoxycarbonyl]-β-D-decaribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Maria, Edmilson Jose; Silva, Adilson David da; Fourrey, Jean-Louis, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 4, p. 627 - 632

  摘要：

  DOI：