tert-butyl 4-(5-(phenylsulfonyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 898258-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(phenylsulfonyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-benzenesulfonyl-thiazol-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[5-(benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 898258-67-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄S₂
• 分子量: 409.53
• InChiKey: ZARFVKVJDVWDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(phenylsulfonyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-(1-(fluoromethyl)cyclopropyl)methoxy-5-(methylsulfonyl)phenyl)(4-(5-(phenylsulfonyl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

  公开号：

  CN105712952B
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl 4-(5-(phenylsulfonyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

  公开号：

  CN105712952B

文献信息

• Monocyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167009A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• WO2006/72436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [4-(HETEROARYL)PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1838308A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7220744B2
  申请人：——

  公开号：US7220744B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• [EN] [4-(HETEROARYL) PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE [4-(HETEROARYLE) PIPERAZINE-1-YL]-( -PHENYLE SUBSTITUE 2,5)METHANONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE 1 (GLYT-1) DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006072436A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹ is-OR^1',-SR^1' or is a heterocycloalkyl group; R^1' is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or is -(CH₂)_n-cycloalkyl; R² is-S(O)₂-lower alkyl, -S(O)₂NH-lower alkyl, NO₂ or CN; X¹ is CR³ or N; X² is CR^3' or N; R³/R^3' are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, CN, NO₂,-S(O)₂-phenyl, -S(O)₂-lower alkyl, -S(O)₂-pyridin-2, 3 or 4-yl, phenyl, optionnally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of NO₂ or halogen, or is lower alkyl substituted by halogen or is -C(O)-lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1). They may be used in the treatment of schizophrenia.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹ représente OR^1',-SR^1' ou un groupe hétérocycloalkyle ; R^1' représente un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par halogène ou cycloalkyle (CH₂)_n ; R² représente un alkyle inférieur S(O)₂, un alkyle inférieur S(O)₂NH, NO₂ ou CN ; X¹ représente CR³ ou N ; X² représente CR^3' ou N ; R³/R^3' représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, halogène, alkyle inférieur, CN, NO₂, phényle S(O)₂, alkyle inférieur S(O)₂, pyridine S(O)₂ 2, 3 ou 4, phényle, éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi le groupe constitué de NO₂ ou halogène ou un alkyle inférieur substitué par halogène ou un alkyle inférieur C(O) ; n représente 0, 1 ou 2 ; des sels supplémentaires d'acide pharmaceutiquement acceptables. Il a été démontré que les composés de formule (I) sont de bons inhibiteurs du transporteur de la glycine 1 (GlyT-1). Ils peuvent être utilisés dans le traitement de la schizophrénie.