methyl 2-((2-(2-ethyl-4-pyridinyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methoxy)acetate | 1384111-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-((2-(2-ethyl-4-pyridinyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(2-ethylpyridin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]acetate
• CAS: 1384111-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 306.386
• InChiKey: HJHVXVYWHXGCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-(2-ethyl-4-pyridinyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methoxy)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[2-(2-ethylpyridin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Identification, Synthesis and Photo-protection Evaluation of Arylthiazole Derivatives as a Novel Series of Sunscreens

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12865
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙基-吡啶-4-基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 2-((2-(2-ethyl-4-pyridinyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Identification, Synthesis and Photo-protection Evaluation of Arylthiazole Derivatives as a Novel Series of Sunscreens

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12865