4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-fluoropyridin-3-yl)indazol-4-yl]iminomethyl}-4-methyl-pentan-2-ol | 1025071-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-fluoropyridin-3-yl)indazol-4-yl]iminomethyl}-4-methyl-pentan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[[1-(6-fluoropyridin-3-yl)indazol-4-yl]iminomethyl]-4-methylpentan-2-ol
• CAS: 1025071-30-0
• 化学式: C₂₆H₂₃F₅N₄O₂
• 分子量: 518.486
• InChiKey: ILDPGPWGGDAEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-fluoropyridin-3-yl)indazol-4-yl]iminomethyl}-4-methyl-pentan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1-{[1-(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]amino}-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Indole and indazole derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其制备过程及其作为抗炎剂的用途。

  公开号：

  EP1921067A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal 、 4-amino-1-(6-fluoropyridin-3-yl)-1H-indazole 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-fluoropyridin-3-yl)indazol-4-yl]iminomethyl}-4-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Indole and indazole derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其制备过程及其作为抗炎剂的用途。

  公开号：

  EP1921067A1