N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetamide | 908271-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 908271-14-7
• 化学式: C₂₂H₂₂BF₃N₂O₃
• 分子量: 430.234
• InChiKey: QIBFRFZHKVVJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-7-(pyridin-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-[4-(7-pyridin-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromo-phenyl)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 、 potassium acetate 在 醋酸钯 氮 、 silica 、 dichloromethane-hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以to give 3.7 g (78%) of the title compound as tan-gray crystals的产率得到N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090227622A1

文献信息

• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。