1,2,3,9,10,11-Hexahydro-7-methoxy-11-methyl-3-oxophenanthrene | 81931-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,9,10,11-Hexahydro-7-methoxy-11-methyl-3-oxophenanthrene
• 英文别名: 7-methoxy-10a-methyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one；7-Methoxy-10a-methyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-on；7-methoxy-10a-methyl-1,2,9,10-tetrahydrophenanthren-3-one
• CAS: 81931-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: OLVUMURVSAHUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,9,10,11-Hexahydro-7-methoxy-11-methyl-3-oxophenanthrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 生成 1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-7-methoxy-11-methyl-3-oxophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  立体有择顺六氢-3- oxophenanthrene衍生物-还原。全合成一类新型的环C芳族甾族化合物

  摘要：

  六氢-3-氧代菲（2a）在酸性介质中的催化加氢（Pd / C，10％）主要产生反式稠合的八氢菲环体系（5b），而用LiAlH 4还原（2a – c）然后氧化仅分别给出了顺式融合系统（4a），（4c）和（4e）；产品（4A）和（5B）已阐述于10 β分别H和10αH异构体，5,12-二甲基-5-的β -甾烷-8,11,13-阿松香三烯三烯-17-酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000024
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 生成 1,2,3,9,10,11-Hexahydro-7-methoxy-11-methyl-3-oxophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, S. K.; Bhattacharya, S.; Raychaudhuri, S.R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1191 - 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A TOTAL SYNTHESIS OF 1-OXYGENATED STEROIDS¹
  作者：Gilbert Stork、H. J. E. Loewenthal、P. C. Mukharji

  DOI：10.1021/ja01583a073

  日期：1956.1
• CHATTERJEE, S. K.;BHATTACHARY, S.;RAYCHAUDHURI, S. R.;CHATTERJEE, A., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1191-1199
  作者：CHATTERJEE, S. K.、BHATTACHARY, S.、RAYCHAUDHURI, S. R.、CHATTERJEE, A.

  DOI：——

  日期：——