2-amino-5-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5,11-dihydro-3H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione | 936915-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5,11-dihydro-3H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 936915-80-9
• 化学式: C₂₇H₁₇N₅O₃
• 分子量: 459.464
• InChiKey: MJCNJIAZTQONNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 4-(1,3-苯并恶唑-2-基)苯甲醛 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 以 水 为溶剂， 反应 0.07h， 以94%的产率得到2-amino-5-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5,11-dihydro-3H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在水中通过多组分反应简单合成呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  合成了一系列呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和茚并[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在微波辐射和传统加热条件下，在不使用任何催化剂的情况下，涉及醛、2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-one 和特电子酸或茚满-1,3-二酮的三组分反应。该协议具有产量高、成本低、环境影响小、操作方便等优点。已经实现了一类重要化合物在水介质中的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600913