3-[2-(3-indolyl)ethylcarbamoyl]-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid ethyl ester | 103632-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-indolyl)ethylcarbamoyl]-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 103632-83-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: IECAWHWBSVRQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-(1-naphthyl)butyric acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 色胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate benzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 1.41 g of 3-[2-(3-indolyl)ethylcarbamoyl]-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid ethyl ester as a light brown powder的产率得到3-[2-(3-indolyl)ethylcarbamoyl]-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides as renin inhibitors

  摘要：

  本文介绍的二肽的化学式为##STR1##，其中各种取代基的定义如下。这些化合物对人类肾素有强烈的抑制作用，是治疗高血压，特别是肾素相关性高血压的治疗治疗中具有治疗活性的药物。

  公开号：

  US04863904A1

文献信息

• Histidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0181110A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  @ Dipeptides are described which are represented by the formula wherein His represents an L-histidyl group, Ar, represents a phenyl group, a naphthyl group or an indolyl group, Ar2 represents a phenyl group or a naphthyl group, X represents a chemical bond, -NHCO-, -CONH-, -CO-, -CH2-, -NH-, -O- or -(CH=CH)P-wherein p is 1 or 2, Z represents an oxygen atom or in which R2 represents a hydrogen atom or combines with R, to form a chemical bond, m and n, which may be the same or different, each represents an integer of from 0 to 3, provided that when X is a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 6 and when X is not a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 4, Y represents a chemical bond when X is not a chemical bond, or, when X is a chemical bond, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or combines with R2 to form a chemical bond, R3 represents a formyl group or a hydroxymethyl group, R4 represents an isobutyl group or a benzyl group, and C represents an L-configurational carbon atom; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin - associated hypertension.

  @ 描述了由式表示的二肽 其中 His 代表 L-组氨酰基，Ar 代表苯基、萘基或吲哚基，Ar2 代表苯基或萘基，X 代表化学键、-NHCO-、-CONH-、-CO-、-CH2-、-NH-、-O-或-(CH=CH)P-其中 p 为 1 或 2，Z 代表氧原子或 其中 R2 代表氢原子或与 R 结合形成化学键，m 和 n 可以相同或不同，各代表 0 至 3 的整数，但当 X 为化学键时，n 加 m 之和为 1 至 6，当 X 不是化学键时，n 加 m 之和为 1 至 4、当 X 不是化学键时，Y 代表化学键；当 X 是化学键时，Y 代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基；R1 代表氢原子或与 R2 结合形成化学键；R3 代表甲酰基或羟甲基；R4 代表异丁基或苄基；C 代表 L 构型碳原子；或其药学上可接受的盐。 这些化合物对人体肾素有很强的抑制作用，可作为治疗高血压，特别是肾素相关性高血压的治疗活性剂。
• US4863904A
  申请人：——

  公开号：US4863904A

  公开（公告）日：1989-09-05