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anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophan-1-ol-2-one
anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophan-1-ol-2-one | 105077-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophan-1-ol-2-one
英文别名
18-hydroxy-23,24-dimethylpentacyclo[17.3.1.112,16.02,11.04,9]tetracosa-1(23),2,4,6,8,10,12(24),13,15,19,21-undecaen-17-one
CAS
105077-15-4
化学式
C
26
H
20
O
2
mdl
——
分子量
364.444
InChiKey
WCZLCEHOPIJHQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
28
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophane-1,2-dione
105077-17-6
C
26
H
18
O
2
362.428
反应信息
作为反应物:
描述:
anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophan-1-ol-2-one
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 31,32-dimethyl-3,10-diazaheptacyclo[25.3.1.112,16.02,11.04,9.017,26.019,24]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene
参考文献:
名称:
含有 [e]-退火二氢芘的分子的合成和光致变色特性。基于二甲基二氢芘-间环芳二烯价异构化的二元和三元π-开关
摘要:
描述了几种新的简单负片、一个简单正片和多个负片光致变色材料的合成,这些光色素包含二氢芘-环芳二烯光致变色系统。母体 2,7-di-的 [e]-退火苯并 (7)、萘并 (9)、蒽 (11)、呋喃 (19) 和三苯并 (15) 衍生物的光开孔叔丁基-反式 10b,10c-二甲基-二氢芘 (5) 及其 4,5-二溴衍生物 (13) 被描述为提供相应的环芳二烯,以及它们的光封闭和热封闭二氢芘。将这些与正性光致变色二苯并[e,l]二氢芘(21)和双(二氢芘)芘(44)和(二氢芘苯并)(苯并)间环芘(47)光致变色的结果进行比较,它们具有多个光致变色开关,因此不仅仅是简单的“开-关”状态。获得热闭合反应的热力学数据。蒽二氢芘 (12) 的热闭合速度最快 (tau(1/2) = 20 分钟),而呋喃二氢芘 (19') 的热闭合最慢 (tau(1/2) = 63 h) 在 46 摄氏度。对苯并二氢芘 (7)
DOI:
10.1021/ja0288136
作为产物:
描述:
anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophane-trans-1,2-diol 在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以86%的产率得到anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophan-1-ol-2-one
参考文献:
名称:
含有 [e]-退火二氢芘的分子的合成和光致变色特性。基于二甲基二氢芘-间环芳二烯价异构化的二元和三元π-开关
摘要:
描述了几种新的简单负片、一个简单正片和多个负片光致变色材料的合成,这些光色素包含二氢芘-环芳二烯光致变色系统。母体 2,7-di-的 [e]-退火苯并 (7)、萘并 (9)、蒽 (11)、呋喃 (19) 和三苯并 (15) 衍生物的光开孔叔丁基-反式 10b,10c-二甲基-二氢芘 (5) 及其 4,5-二溴衍生物 (13) 被描述为提供相应的环芳二烯,以及它们的光封闭和热封闭二氢芘。将这些与正性光致变色二苯并[e,l]二氢芘(21)和双(二氢芘)芘(44)和(二氢芘苯并)(苯并)间环芘(47)光致变色的结果进行比较,它们具有多个光致变色开关,因此不仅仅是简单的“开-关”状态。获得热闭合反应的热力学数据。蒽二氢芘 (12) 的热闭合速度最快 (tau(1/2) = 20 分钟),而呋喃二氢芘 (19') 的热闭合最慢 (tau(1/2) = 63 h) 在 46 摄氏度。对苯并二氢芘 (7)
DOI:
10.1021/ja0288136
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文献信息
MITCHELL, R. H.;WEERAWARNA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 453-456
作者:
MITCHELL, R. H.、WEERAWARNA, S. A.
DOI:
——
日期:
——
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