anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophane-1,2-dione | 105077-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophane-1,2-dione
• 英文别名: 23,24-dimethylpentacyclo[17.3.1.112,16.02,11.04,9]tetracosa-1(23),2,4,6,8,10,12(24),13,15,19,21-undecaene-17,18-dione
• CAS: 105077-17-6
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: AWLUNLLJYFRRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophane-1,2-dione 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到31,32-dimethyl-3,10-diazaheptacyclo[25.3.1.112,16.02,11.04,9.017,26.019,24]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  含有 [e]-退火二氢芘的分子的合成和光致变色特性。基于二甲基二氢芘-间环芳二烯价异构化的二元和三元π-开关

  摘要：

  描述了几种新的简单负片、一个简单正片和多个负片光致变色材料的合成，这些光色素包含二氢芘-环芳二烯光致变色系统。母体 2,7-di-的 [e]-退火苯并 (7)、萘并 (9)、蒽 (11)、呋喃 (19) 和三苯并 (15) 衍生物的光开孔叔丁基-反式 10b,10c-二甲基-二氢芘 (5) 及其 4,5-二溴衍生物 (13) 被描述为提供相应的环芳二烯，以及它们的光封闭和热封闭二氢芘。将这些与正性光致变色二苯并[e，l]二氢芘（21）和双（二氢芘）芘（44）和（二氢芘苯并）（苯并）间环芘（47）光致变色的结果进行比较，它们具有多个光致变色开关，因此不仅仅是简单的“开-关”状态。获得热闭合反应的热力学数据。蒽二氢芘 (12) 的热闭合速度最快 (tau(1/2) = 20 分钟)，而呋喃二氢芘 (19') 的热闭合最慢 (tau(1/2) = 63 h) 在 46 摄氏度。对苯并二氢芘 (7)

  DOI：

  10.1021/ja0288136
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(3-甲酰基-2-甲基苯基)萘 在 titanium(III) chloride 、 草酰氯 、 铜 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 anti-8,16-dimethyl-9,10-(2',3'-naphtho)[2.2]metacyclophane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  含有 [e]-退火二氢芘的分子的合成和光致变色特性。基于二甲基二氢芘-间环芳二烯价异构化的二元和三元π-开关

  摘要：

  描述了几种新的简单负片、一个简单正片和多个负片光致变色材料的合成，这些光色素包含二氢芘-环芳二烯光致变色系统。母体 2,7-di-的 [e]-退火苯并 (7)、萘并 (9)、蒽 (11)、呋喃 (19) 和三苯并 (15) 衍生物的光开孔叔丁基-反式 10b,10c-二甲基-二氢芘 (5) 及其 4,5-二溴衍生物 (13) 被描述为提供相应的环芳二烯，以及它们的光封闭和热封闭二氢芘。将这些与正性光致变色二苯并[e，l]二氢芘（21）和双（二氢芘）芘（44）和（二氢芘苯并）（苯并）间环芘（47）光致变色的结果进行比较，它们具有多个光致变色开关，因此不仅仅是简单的“开-关”状态。获得热闭合反应的热力学数据。蒽二氢芘 (12) 的热闭合速度最快 (tau(1/2) = 20 分钟)，而呋喃二氢芘 (19') 的热闭合最慢 (tau(1/2) = 63 h) 在 46 摄氏度。对苯并二氢芘 (7)

  DOI：

  10.1021/ja0288136

文献信息

• MITCHELL, R. H.;WEERAWARNA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 453-456
  作者：MITCHELL, R. H.、WEERAWARNA, S. A.

  DOI：——

  日期：——