(Z)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester | 865535-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (Z)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z,6R,7S,8S,15S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadec-12-enoate
• CAS: 865535-40-6
• 化学式: C₃₅H₅₈N₂O₅Si
• 分子量: 614.941
• InChiKey: SZXQKGWKZHYVOZ-ICHHPYIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 异丙醇 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-pentadec-12-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-10-enoic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三苯胂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-pentadec-12-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过广泛修饰埃博霉素模板抑制微管的支架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501760

文献信息

• [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005090335A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。
• Scaffolds for Microtubule Inhibition through Extensive Modification of the Epothilone Template
  作者：Frédéric Cachoux、Thomas Isarno、Markus Wartmann、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1002/anie.200501760

  日期：2005.11.18