(Z)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 865535-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (Z)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• 英文别名: (7R,8S,9S,13Z,16S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 865535-42-8
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₄Si
• 分子量: 582.899
• InChiKey: WFRQEKGUJAJQJK-CTXQOAPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 吡啶 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,3S,10R,11S,12S,16R)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-11-hydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过广泛修饰埃博霉素模板抑制微管的支架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501760
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-1-(1,2-Dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-4-iodo-but-3-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide 、 三苯胂 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (Z)-(7R,8S,9S,16S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过广泛修饰埃博霉素模板抑制微管的支架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501760

文献信息

• [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005090335A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。
• Scaffolds for Microtubule Inhibition through Extensive Modification of the Epothilone Template
  作者：Frédéric Cachoux、Thomas Isarno、Markus Wartmann、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1002/anie.200501760

  日期：2005.11.18